药品强光照射试验箱的技术参数

　　用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产品符合制药企业对药品及新药的强光照射试验，是制药公司进行药品稳定性试验的选择方案。

　　提供一个对药品、食品评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药和食品企业对药品和食品的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验，是制药、食品公司进行稳定性试验选择方案。

　　产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

　　产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500500 Lux

　　触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线

　　具备权限管理系统，数据审计追踪功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准

　　光照度自动监测和控制，采用优质进口光传感器（光照传感器和紫外光传感器）进行实时监测，并可无级可调，减少由于灯管老化造成的光照度衰减和试验误差

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